Éthyl vanilline

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Dernière mise à jour: 2022-05-22 16:59
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Détails du produit

Nom du produit

Éthyl vanilline

Structure moleculaire

Autre nom

3-Éthoxy-4-Hydroxybenzaldéhyde

n ° CAS

121-32-4

Formule moléculaire

C9H10O3


Point de contrôle

spécification

Apparence

Aiguilles ou poudre cristallines blanches

Plus étrange :

Similaire à Vanille

Pureté:

Supérieur ou égal à 99,5 %

Point de fusion:

76.0 degré -78.0 degré

Solubilité(25diplôme):

1 g d'échantillon peut être complètement soluble dans 2 ml d'éthanol à 95 % pour une solution transparente.

Perte au séchage :

Inférieur ou égal à 0,5 %

Pureté de l'arsenic :

Inférieur ou égal à 3 mg/kg

Heavy métal:

Inférieur ou égal à 10 mg/kg

Emballage
Cartons de 20 kg ou 25 kg, la durée de péremption est de 3 ans (dans des conditions de stockage appropriées)

Utilisation du produit
L'éthylvanilline peut être utilisée comme additif alimentaire dans la fabrication d'aliments, de vins et de tabacs, c'est aussi un produit chimique fin.
L'éthylvanilline est un parfum à large spectre. C'est l'un des parfums synthétiques les plus importants au monde aujourd'hui. C'est une matière première indispensable et importante dans l'industrie des additifs alimentaires. Son arôme est 3-4 fois celui de la vanilline. Il a un fort arôme de gousses de vanille et le Chemicalbook a un parfum durable. Il est largement utilisé dans les aliments, le chocolat, les glaces, les boissons et les cosmétiques quotidiens pour améliorer et fixer le parfum. En outre, l'éthylvanilline peut également être utilisée comme additif alimentaire, azurant dans l'industrie de la galvanoplastie et intermédiaire dans l'industrie pharmaceutique.


Méthode de production:

Il est préparé à partir d'o-éthoxyphénol. Cette méthode est similaire au processus de la vanilline. Il peut également faire réagir l'o-éthoxyphénol avec l'acide glyoxylique, puis chauffer et oxyder une solution aqueuse d'oxyde de cuivre et de soude caustique pour produire de l'éthylvanilline. Non seulement la vanilline mais aussi l'éthylvanilline peuvent être produites à partir de safrole. La solution alcoolique de safrole (4-allyl-1,2-méthylènedioxybenzène) et d'hydroxyde de potassium a été chauffée dans un autoclave pour détruire son cycle dioxygène. Ensuite, l'éthérification est effectuée en chauffant 2-3 avec une solution d'hydroxyde de potassium à 50 % de sulfate d'éthyle et de sodium et le produit à 150-155 degré. Le mélange de phénols éthérifiés est dissous dans de l'éthanol à 50 %, puis une petite quantité d'acide sulfurique est ajoutée au chauffage à reflux pour l'hydrolyser afin de produire de la vanilline parfumée et de l'isoeugénoïde. Le premier est précipité en flocons comme des cristaux, filtré, puis recristallisé avec 50 % d'éthanol pour obtenir le produit pur. L'isoeugénol a été séparé du filtrat et dissous dans une solution d'hydroxyde de sodium à 10 %. Du m-nitrobenzène sulfonate de sodium a été ajouté au reflux et chauffé pendant 3 heures. Après refroidissement, il a été acidifié avec de l'acide sulfurique dilué pour produire de l'éthylvanilline. L'huile formée par acidification est extraite avec du benzène, puis extraite avec une solution de bisulfite de sodium à 35 %, et le produit fini est obtenu par recristallisation après acidification.




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